Griseofulvina 85

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Griseofulvina (con especial referencia a los erizos, osos, lagomorfos, hurones y los grandes simios) Activa contra Trichophyton spp. Microsporum spp. y Epidermophyton spp. (B263) Después de la administración, griseofulvina se deposita en las células precursoras de queratina y se concentra en el estrato córneo de la piel, pelo y uñas, evitando así la invasión de las células recién formadas por hongos. (.1.w1 B201) Los perros, los gatos: para el tratamiento de las infecciones por hongos dermatofitos de la piel, cabello y uñas. (B263) El tratamiento de las infecciones por dermatofitos. (B201 .1.w1 Caballos: para el tratamiento de Trichophytes equinum y Microsporum gypseum la tiña. (B263) En los rumiantes y animales de laboratorio para el tratamiento de infecciones por hongos dermatofitos. (B263) Sólo protege nuevo cabello y crecimiento de las uñas. (B263) No es clínicamente útil contra hongos patógenos distintos de los dermatofitos. (B263) No hay actividad antibacteriana. (B263) Después de la administración oral, la absorción de la forma microformato 25-70%. (B263) la absorción se ve reforzada por la grasa dietética. (B201 .1.w1, B263) Después de la administración oral de absorción de forma ultramicronizada puede aproximarse al 100% (por lo general alrededor de 1,5 veces se absorbe tan bien como la forma microformato para un individuo determinado). (B263) Concentrados en la piel, el pelo, las uñas, la grasa. los músculos esqueléticos y el hígado. (B263) Alcanza estrato córneo dentro de las cuatro horas de la administración. (B263) La unión a proteínas / Almacenamiento Eliminación Ruta / Metabolismo Metaboliza en el hígado (B201 .1.w1) mediante desmetilación oxidativa y glucuronidación a inactivo 6-desmethylgriseofulvin. (B263) La mayor tendencia conocida a efectos adversos en los gatos puede ser debido a la formación lenta de conjugados glucurónidos y por lo tanto más lento el metabolismo del fármaco. (B263) La excreción de griseofulvina sin cambios en la orina es muy bajo: menos de 1% de la dosis original. (B263) La semivida de eliminación / tasa de depuración concentración en sangre puede disminuir si se administra simultáneamente con barbitúricos como el fenobarbital, probablemente debido a la inducción de enzimas microsomales hepáticas; un ajuste puede ser necesario en la dosis de griseofulvina. (B263) La griseofulvina puede reducir la actividad anticoagulante de los anticoagulantes cumarínicos como la warfarina tal que la dosis del anticoagulante puede requerir ajuste. (B263) Los efectos del alcohol pueden ser potenciados por la griseofulvina. (B263) pastas orales, comprimidos, gránulos y suspensiones están disponibles. (.1.w1 B201) Rutas dosis / Administración / Frecuencias El uso de drogas (medicamentos): Antes de la administración de cualquier producto farmacéutico hoja de datos del fabricante debe ser consultado con respecto a la seguridad del operador, los tiempos de retiro pertinentes etc. Muchos fármacos no están registrados para su uso en especies particulares y cuidados adicionales deben tomarse en su uso, teniendo debidamente en cuenta los posibles efectos tóxicos. Se debe considerar que la legislación pertinente relativa a la utilización de medicamentos. En el Reino Unido, las directrices sobre el uso de drogas se establecen en el Real Colegio de Cirujanos Veterinarios Guía de Conducta Profesional 2000: (Ver: LCofC1 - Guía RCVS de Conducta Profesional 2000 - Elección de Medicamentos). Comentarios generales: Administracion oral. (.1.w1 B201) El tratamiento durante tres a cuatro semanas es comúnmente necesario y hasta doce semanas de la administración puede ser necesario en algunos casos. (.1.w1 B201) Las dosis más altas pueden ser necesarios en perros y gatos que la dosis usual, por ejemplo, / Kg al día puede ser necesario 40 a 50 mg. (.1.w1 B201) Dar, después de una comida grasa o después de dar el aceite de maíz. Microsize, 25-50 mg / kg por vía oral cada 12 horas para 42-56 días o ultramicronizada 5-10 mg / kg por vía oral una vez al día durante 42 días. Administre durante al menos dos semanas después de signos resolución. Nota: un tratamiento más prolongado puede ser necesario con infecciones Trichophyton que con infecciones por Microsporum. Con infecciones de las uñas, se requiere un mínimo de cinco meses de tratamiento. (B263) O Microsize 50 mg / kg por vía oral una vez al día con una comida rica en grasas, junto con la terapia tópica. La dosis se puede doblar en los casos resistentes. Si se produce malestar GIT, dividir la dosis, dando dos veces al día con la comida. Continuar durante dos semanas después de la curación clínica y hasta dos o tres cultivos semanales son negativos (iniciar cultivos después de las primeras cuatro semanas de tratamiento). (B263) Los perros de 15-20 mg / kg al día por vía oral, la absorción se ve reforzada por dar con una comida rica en grasas; se pueden requerir tratamiento durante 3-4 semanas y, a menudo, incluso hasta 12 semanas. La dosis habitual puede no ser eficaz; dosis de hasta 40 a 50 mg / kg al día puede ser requerido. (.1.w1 B373) En general: (.51.w51 B336) infección Microsporum canis en los osos se ha tratado con 500 mg / día griseofulvina oral en la dieta durante 30 a 60 días. (B16 .9.w9, B64 .26.w5) Griseofulvina (microcristalina), por vía oral, a 500 mg por día para cada uno de los dos malayanus Helarctos - osos malayos. aproximados de peso corporal de 45 kg cada una; 250 mg / día parecía ser ineficaz. (.155.w5 J4) Para Ursus americanus - cachorros de oso negro americano, griseofulvina (Fulvicin, Schering) microformato, 10 mg / kg por vía oral dos veces al día durante 4-6 semanas, o por lo menos durante 21 días y continuando durante una o dos semanas después de haber dejado de signos clínicos. Además, el tratamiento tópico (en las zonas afectadas o todo el oso) con la solución de lyme de azufre. (.23.w23 B338) Nota: griseofulvina puede causar un bajo recuento de leucocitos. Compruebe el recuento de sangre cada dos o tres semanas durante el tratamiento, o si el oso presenta signos clínicos adversos. (.23.w23 B338) Erinaceus europaeus - West Europea Hedgehog: 50 mg / kg al día, por vía oral. Para la piel y micosis profundas; La terapia a largo plazo. (.27.w3 B22) 30 a 50 mg / kg por vía oral una vez al día. Para el tratamiento de la tiña. Continuar la terapia durante al menos cuatro semanas. (.6.w6 B284) 25-30 mg / kg por vía oral una vez al día (Grisovin, Coopers Pitman-Moore). (D107) suspensión 0,1 ml fulcin oral (Coopers) por vía oral una vez al día durante tres semanas. Más fácil para los pequeños cerdos. (D107) 25 mg / kg dos veces al día o 50 mg / kg una vez al día, por vía oral. (D107) Atelerix albiventris - erizo de cuatro dedos: 50 mg / kg (microformato) por vía oral por día en dosis divididas cada 8-12 horas. Infecciones de hongos. (.59.w1 J204) (Especies que no distinguen entre Atelerix albiventris - erizo de cuatro dedos o Erinaceus europaeus - West erizo Europea): formulación Microsize: 25 mg / kg por vía oral, cada 12 horas. (B267) formulación Microsize: 50 mg / kg por vía oral, cada 24 horas. (B267) Para la piel y micosis profundas; La terapia a largo plazo requiere. (B267) 50 mg / kg por vía oral todos los días durante seis a ocho semanas. (.w1 B150) Lagomorfos - Oryctolagus cuniculus domesticus - conejo doméstico: 25 mg / kg por vía oral una vez al día durante cuatro semanas. (B373.Guide. w41) 12 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 30 - 45 días. (.w8 B548) Para el tratamiento de casos avanzados de dermatofitosis. (.w8 B548) Nota: (.w8 B548) 25 mg / kg por vía oral cada 24 hors durante 30 - 45 días. (.w8 B548) 25 mg / kg por vía oral al día durante al menos dos semanas. El tratamiento de la tiña. (.4.w4 B600) 25 mg / kg por vía oral diariamente durante 14 a 45 días. (.15.w15 B601) Nota: (B601 .15.w15) 12,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas. (.41.w41 B602) Los hurones - Mustela putorius furo - Ferret: 25 mg / kg por vía oral cada 12 horas. (B602 .41.w41, B631 .21.w21) Para el tratamiento de dermatofitosis (tiña). (.21.w21 B631) 25 mg / kg por vía oral una vez al día. tabletas Humanos, necesitan ser disuelto; dosificación como en gatos. (B626.App. w22) 25 mg / kg por vía oral una vez al día durante tres a cuatro semanas. (.3.w1 J213) troglodytes adulto Pan - chimpancé. 500 mg por dosis total día, divididos entre una a cuatro dosis, por vía oral. (W768.Jun2012.w1) Primates: 5 mg / kg por vía oral dos veces al día. (.3.15.w3o D425) Los efectos tóxicos de los productos farmacéuticos Contraindicado en individuos conocidos por ser sensibles a la griseofulvina. (B263) Contraindicado en individuos con insuficiencia hepática. (B201 .1.w1, B263) En gatitos, se requiere una monitorización cuidadosa, ya que pueden ser muy sensibles a los efectos adversos. (B263) En los gatos, las pruebas de FIV se sugiere antes del tratamiento debido a los posibles efectos neutropénicos o panleucopaenic de la droga. (B263) Contraindicado durante el embarazo. (B201 .1.w1, B263) Puede ser teratogénico; No se debe dar a los animales preñados. (.1.w1 B373) Efectos adversos / efectos secundarios / Advertencias Anorexia, vómitos, diarrea, anemia, neutropenia, leucopenia, depresión, ataxia, hepatotoxicidad, la dermatitis / fotosensibilidad son todos los efectos secundarios. (B263) En dosis normales de efectos secundarios, además de signos gastrointestinales son poco comunes. (B263) Gatos, especialmente los gatitos, pueden ser más susceptibles que otras especies a efectos adversos, tales como depresión de la médula ósea. (B263) La hepatotoxicidad puede deberse a dosis altas, sobre todo en los gatos. (.1.w1 B201) Antes de que el uso de cualquier producto farmacéutico las instrucciones de la etiqueta para el producto deben ser consultados acerca de seguridad del operador / advertencias. Sobredosis / Toxicidad aguda Ningún dato específico. gut vaciado, el carbón vegetal y la administración de purgantes pueden ser útiles para la sobredosis significativa. (B263)