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Alprostadil Con licencia de Pfizer Los clientes que compraron este artículo también compraron Mesilato de fentolamina es un antagonista del receptor alfa adrenérgico reversible y no selectivos, que se utiliza para la prevención o el control de episodios de hipertensión. ABT-737 es un inhibidor de BH3 mimético de Bcl-XL. Bcl-2 y Bcl-w con EC50 de 78,7 nM, 30,3 nM y 197,8 nM en los ensayos libres de células, respectivamente; sin inhibición observada frente a MCL-1, Bcl-B o Bfl-1. Fase 2. Gefitinib (ZD-1839) es un inhibidor de EGFR para Tyr1173, Tyr992, Tyr992 y Tyr1173 en las células NR6wtEGFR y NR6W con IC50 de 37 nM, 37nM, 26 nM y 57 nM, respectivamente. Características: Un inhibidor de quinasa del EGFR tirosina potente. Tianeptine de sodio es un promotor de la recaptación de serotonina (SSRE), que se utiliza para el tratamiento de los episodios depresivos mayores. Ozagrel es un tromboxano selectiva A (2) (TXA (2)) inhibidor de la sintetasa con IC50 de 11 nM para plaquetas de conejo, que se utiliza para la mejora de la contracción cerebrovascular postoperatorio y la isquemia cerebral que acompaña. La trimebutina es un agonista de receptores mu periférica, kappa y delta de opiáceos, utilizados como agente espasmolítico para el tratamiento de tanto el dolor abdominal agudo y crónico. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Otros productos relacionados CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa potente, selectivo, y biodisponible por vía oral con IC50 de 24 nM para GAC humana recombinante. Fase 1. GKT137831 es una NADPH oxidasa inhibidor potente, dual NOX1 / NOX4 con Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Fase 2. LB-100 es un inhibidor soluble en agua la proteína fosfatasa 2A (PP2A). Fase 1. Puromicina 2HCl es un antibiótico aminonucleósido, que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. Ganciclovir es un fármaco antiviral para el tipo-1 herpesvirus felino con IC50 de 5,2 M en un ensayo libre de células. El calcitriol es la forma hormonalmente activa de la vitamina D. La ribavirina, un análogo de guanosina sintético, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. BAPTA-AM es un quelante de calcio selectiva, la membrana permeable.
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