Glipizida 57

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Etiqueta: GLIPIZIDA - tableta glipizida . NDC (Código Nacional de Medicamentos) - Cada medicamento se asigna este número único que se puede encontrar en el embalaje exterior del medicamento "href =" # "> Código (s) NDC: 61786-023-20 Empaquetador: REMEDYREPACK INC. Esta es una etiqueta de reenvasado. Código Fuente NDC (s): 57664-398 Categoría: PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS HUMANO DE LA ETIQUETA DEA Horario: Ninguno Estado del marketing: abreviado solicitud de nuevo fármaco Información de la etiqueta de drogas Actualización: 30 de septiembre de, 2014 Si usted es un consumidor o paciente visite la versión. Glipizida es un fármaco oral de glucosa en sangre descenso de la familia de las sulfonilureas. El nombre de Chemical Abstracts glipizida es 1-ciclohexil-3 - [[p - [2- (5-methylpyrazinecarboxamido) etil] fenil] sulfonil] urea. La fórmula molecular es C 21 H 27 N 5 O 4 S; el peso molecular es 445,55; la fórmula estructural se muestra a continuación: Glipizida es un polvo blanquecino, inodoro con un pKa de 5,9. Es insoluble en agua y alcoholes, pero soluble en NaOH 0,1 N; que es fácilmente soluble en dimetilformamida. glipizida tabletas para uso oral están disponibles en 5 y 10 mg. Cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal y el ácido esteárico. El principal modo de acción de glipizida en animales de experimentación parece ser la estimulación de la secreción de insulina de las células beta del tejido de los islotes pancreáticos y depende por lo tanto en funcionamiento de las células beta en los islotes pancreáticos. En los seres humanos, glipizida parece disminuir la glucosa en sangre, estimulando la liberación de insulina del páncreas, un efecto depende de la función de las células beta de los islotes pancreáticos. El mecanismo por el cual glipizida disminuye la glucosa en la sangre durante la administración a largo plazo no se ha establecido claramente. En el hombre, la estimulación de la secreción de insulina por glipizida en respuesta a una comida es, sin duda, de gran importancia. Los niveles de insulina en ayunas no están elevados incluso en la administración glipizida a largo plazo, pero la respuesta de la insulina postprandial se sigue perfeccionando después de al menos 6 meses de tratamiento. La respuesta insulinotrópico a una comida se produce dentro de los 30 minutos después de una dosis oral de glipizida en pacientes diabéticos, pero los niveles elevados de insulina no persisten más allá del momento de la impugnación de la comida. efectos extrapancreáticos pueden desempeñar un papel en el mecanismo de acción de los fármacos hipoglucemiantes de sulfonilurea oral. control de azúcar en la sangre persiste en algunos pacientes por hasta 24 horas después de una sola dosis de glipizida, a pesar de que los niveles plasmáticos se han reducido a una pequeña fracción de los niveles máximos en ese momento (véase Farmacocinética abajo). Algunos pacientes no responden inicialmente, o pierden gradualmente su capacidad de respuesta a las sulfonilureas, incluyendo glipizida. Alternativamente, glipizida puede ser eficaz en algunos pacientes que no han respondido o han dejado de responder a otras sulfonilureas. Se ha demostrado que la terapia de glipizida fue eficaz en el control de azúcar en la sangre sin cambios perjudiciales en los perfiles de lipoproteínas en plasma de pacientes tratados de NIDDM. En un estudio cruzado controlado con placebo, en voluntarios normales, glipizida no tenía actividad antidiurética, y, de hecho, dio lugar a un ligero aumento en el aclaramiento de agua libre. La absorción gastrointestinal de glipizida en el hombre es uniforme, rápida y esencialmente completa. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen 1-3 horas después de una dosis oral única. La vida media de eliminación varía de 2-4 horas en sujetos normales, ya sea por vía intravenosa o por vía oral. Los patrones metabólicos y excretor son similares con las dos vías de administración, lo que indica que el metabolismo de primer paso no es significativo. Glipizida no se acumula en el plasma en la administración oral repetida. absorción total y la disposición de una dosis oral no se vio afectada por los alimentos en voluntarios normales, pero la absorción se retrasó por unos 40 minutos. Por lo tanto, glipizida fue más eficaz cuando se administra aproximadamente 30 minutos antes, en lugar de con, una comida de prueba en los pacientes diabéticos. La unión a proteínas se estudió en el suero de voluntarios que recibieron glipizida, ya sea oral o intravenosa y se encontró que 98 a 99% una hora después de ambas vías de administración. El volumen aparente de distribución de glipizida después de la administración intravenosa fue de 11 litros, indicativas de la localización dentro del compartimento de fluido extracelular. En los ratones, sin glipizida o metabolitos fueron autorradiografía detectable en el cable de cerebro o la médula de los varones o hembras, ni en los fetos de mujeres embarazadas. En otro estudio, sin embargo, se detectaron cantidades muy pequeñas de radiactividad en los fetos de las ratas tratadas con fármaco marcado. El metabolismo de glipizida es extensa y se produce principalmente en el hígado. Los metabolitos principales son productos de hidroxilación inactivos y conjugados polares y se excretan principalmente en la orina. Menos de 10% glipizida sin cambios se encuentra en la orina. glipizida tableta está indicado como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.